Tesi magistrale clara lisanti

IL SILDENAFIL
Fig 1.1 Formula di struttura del sildenafil
Il principio attivo del sildenafil è costituito dal citrato di sildenafil (1 - [[3 - (6,7-diidro – 1 -metil - 7 - oxo - 3 - propil-1- H - pirazolo [4,3-d] pirimidin -5 - il) – 4 - etossi] fenilsulfonil] – 4 -metilpiperazina citrato), (C22H30N6O4S), il cui nome commerciale più diffuso è Viagra®, un farmaco sviluppato dalla compagnia farmaceutica Pfizer e utilizzato
nella terapia della disfunzione erettile. Inizialmente studiato per la cura dell'angina pectoris, durante i test clinici mostrò scarsa efficacia per l'angina, mentre gli effetti sull'erezione del pene furono evidenti. Il sildenafil fu brevettato nel 1996, e approvato dalla Il composto è caratterizzato da un peso molecolare pari a 474,578 g/mol, da una densità di 1,4 g/cm3, un punto di fusione variabile tra i 189-190 °C e da una solubilità in acqua a Gobry et al. [1] hanno condotto studi molto approfonditi sul comportamento farmacocinetico del Viagra®, ricorrendo a tecniche elettrochimiche per determinarne le costanti di dissociazione e i coefficienti di partizione in diversi sistemi acqua-solvente. Da tali studi è emerso che ci si aspettano almeno quattro siti ionizzabili sulla molecola: uno acido (pirimidinone, A), uno basico (piperazinina, B) e due di basicità incerta (C e D). Inoltre, da elaborazioni dei dati strutturali eseguite con il software ADME Boxes, è stata ipotizzata la presenza di una quinta posizione ionizzabile, quella dell’azoto pirimidinonico (E) [2]. Inoltre, le misure potenziometriche hanno rilevato la presenza di due costanti di ionizzazione: una pKa1 = 6,78 relativa al sito B e una pKa2 = 9,12 relativa al sito A. Gli equilibri di ionizzazione del sildenafil sono riportati in Fig 1.2: Fig 1.2 Equilibri di ionizzazione del sildenafil e probabili siti di ionizzazione ipotizzati per la molecola
§ 1.1 Sildenafil e doping
La farmacodinamica relativa alla molecola di sildenafil comprova come essa abbia un effetto a livello cardio-vascolare, permettendo ai vasi sanguigni di rilassarsi e dilatarsi a causa dell’inibizione dell’enzima PDE-5 e conseguente aumento della concentrazione di cGMP. Questo effetto ha reso la sostanza “interessante” non solo nel favorire l’erezione peniena, utilizzo per il quale è commercializzata, ma anche dal punto di vista del doping sportivo: la dilatazione dei vasi sanguigni infatti, aumenta la capacità di trasporto di sangue ossigenato ai tessuti migliorando di molto la resistenza fisica degli atleti. In sport che avvengono in condizioni di scarsa ossigenazione, quali l’alpinismo, si verifica una contrazione dei vasi ematici dei polmoni che determina ipertensione polmonare con riduzione dello scambio di gas e ipossiemia. E’ stato dimostrato [3] come il sildenafil porti ad un miglioramento delle prestazioni sportive in altitudine e anche a livello del mare in condizioni di ipossia. "Essenzialmente, ti permette di competere al livello del mare come se avessi una capacità aerobica da alta quota" afferma Kenneth W. Rundell, il direttore del "Human Performace Laboratory" di Marywood. Presso la Marywood University è infatti in atto uno studio, finanziato dalla Agenzia Mondiale Anti Doping (WADA) che prevede la somministrazione di Viagra a giovani atleti, al fine di accertare se la “famosa pillola blu” possa essere annoverata tra i farmaci dopanti ed inserita nella lista delle sostanze proibite [4]. Attualmente il sildenafil non è presente nella lista WADA; questo fa sì che non venga ricercato nell’ambito dei controlli anti-doping e non vi è modo dunque di sapere quanto sia Se però, da una parte non si sono ancora verificati casi conclamati di doping da Viagra in sport umani, così non è per quanto concerne l’ippica. Nel Maggio 2005 un’inchiesta della Procura di Napoli ha portato infatti alla chiusura a Marigliano di un ippodromo clandestino di 30.000 metri quadrati e al sequestro di migliaia di farmaci ad azione anabolizzante e non, tra cui anche il Viagra. L’inchiesta, allargata anche ad altre regioni, tra le quali Emilia Romagna e Sicilia, ha portato alla scoperta di irregolarità nel mondo dell’ippica e di casi di scommesse clandestine. Gli investigatori dei Nas, in una dichiarazione rilasciata a “La Repubblica” nel febbraio 2006, hanno sottolineato il rischio per la salute, soprattutto dei bambini e degli ammalati, dovuto al fatto che i cavalli al termine della carriera venivano destinati alla macellazione con il pericolo quindi di introdurre nel circuito alimentare carni ricche di ormoni che possono provocare gravi danni, tra i quali l'insorgere di tumori. Nell’ippica è proibita la somministrazione ai cavalli, contestualmente alla gara, di qualsiasi farmaco con effetto sul sistema cardio-vascolare, respiratorio e circolatorio, categorie alle quali potrebbe ascriversi a pieno titolo il sildenafil, sulla base degli effetti Si può affermare che, come ipotizzato da De Kock [5], l’utilizzo del sildenafil nel campo dell’ippica sia legato all’azione esercitata a livello dei vasi polmonari, in quanto la resistenza vascolare limita la possibilità di emorragie nei cavalli predisposti. § 1.1.1 Quadro normativo nell’ippica
In Italia il controllo delle sostanze proibite nell’ippica è regolamentato dal DM 797 del 16/10/2009. In esso si legge che: “Tutti i cavalli che partecipano ad eventi o competizioni gestiti dall’U.N.I.R.E., nonché quelli dichiarati o risultanti in allenamento, sono soggetti alla disciplina del presente Regolamento. È proibita, la presenza nell’organismo di un cavallo, nel giorno della corsa, della prova di qualifica o riqualifica in cui è dichiarato partente, di una qualsiasi quantità di una sostanza, di un suo isomero, di un suo metabolita, appartenente ad una delle categorie comprese nella “lista delle sostanze proibite” di cui all’allegato 1) del presente Regolamento……. se non sia giustificata da prescrizione veterinaria. In ogni caso, è proibita la presenza nell’organismo di un cavallo, dichiarato o risultante in allenamento, di una qualsiasi quantità di uno steroide anabolizzante, di un suo metabolita, di un isomero di steroide anabolizzante o di un suo metabolita. Non è proibita la presenza nell’organismo del cavallo di sostanze endogene o di quelle che possono provenire dalla sua alimentazione naturale, elencate nell’allegato 2) al presente regolamento, purché rilevate sotto ai limiti stabiliti e riportati in detto allegato.” Nelle tabelle 1.1.1.1 e 1.1.1.2 vengono riportate rispettivamente le liste delle sostanze di cui all’allegato 1) e 2) del Regolamento: LISTA DELLE SOSTANZE PROIBITE
– Sostanze che agiscono sul sistema nervoso – Sostanze che agiscono sul sistema cardio-vascolare – Sostanze che agiscono sul sistema respiratorio – Sostanze che agiscono sul sistema digestivo – Sostanze che agiscono sul sistema urinario – Sostanze che agiscono sul sistema riproduttivo – Sostanze che agiscono sul sistema muscolare - scheletrico – Sostanze che agiscono sul sistema emolinfatico e sulla circolazione sanguigna – Sostanze che agiscono sul sistema immunitario escluse quelle presenti nei vaccini autorizzati – Sostanze che agiscono sul sistema endocrino, le secrezioni endocrine e i loro omologhi sintetici. – Agenti mascheranti Per una migliore comprensione vengono elencate alcune classi farmacologiche che debbono ritenersi incluse nella “Lista” di cui sopra: – Sostanze antipiretiche, analgesiche e anti-infiammatorie – Sostanze citotossiche – Antistaminici – Diuretici – Anestetici locali – Rilassanti muscolari – Stimolanti respiratori – Ormoni sessuali, sostanze anabolizzanti e corticosteroidi – Sostanze che modificano la coagulazione del sangue Tabella 1.1.1.1 Allegato 1) del DM 16/10/2002
Arsenico: 0,3 microgrammi/ml nell’urina
Acido salicilico: 750 microgrammi/ml nell’urina oppure 6,5 microgrammi/ml nel plasma
Estranediolo: nei maschi (ad eccezione dei castroni) rapporto = 1 (forma libera e
coniugata) tra 5 estran-3ß,17-diolo e 5(10)-estrene-3ß,17diolo nell’urina
Teobromina: 2 microgrammi/ml nell’urina
Idrocortisone: 1 microgrammo/ml nell’urina
Dimetil Solfossido (DMSO): 15 microgrammi/ml nell’urina oppure 1 microgrammo/ml
nel plasma
Diossido di Carbonio (CO2): 37 millimoli per litro nel plasma
Testosterone (castroni): 0,02 microgrammi/ml (forma libera e coniugata) nell’urina
Testosterone (puledre e femmine tranne le gestanti): 0,055 microgrammi/ml (forma libera
e coniugata) nell’urina
Methoxytyramina: 4 microgrammi/ml di 3-methoxytyramina (forma libera e coniugata)
Tabella 1.1.1.2 Allegato 2) del DM 16/10/2002
Nel Regolamento, all’art. 7, sono descritte le modalità di esecuzione dei controlli mentre, nell’allegato 3 vengono fornite indicazioni circa i laboratori abilitati ad eseguire le analisi. Le matrici sulle quali avviene la ricerca delle sostanze proibite sono costituite essenzialmente da urine e sangue; il campionamento avviene secondo modalità definite e il materiale viene suddiviso in due aliquote: una per le analisi di screening e l’altra per Il DM 797 del 16/10/2002 non è l’unico quadro normativo nel settore dell’ippica; in campo internazionale, la Fèdèration Equestre International (FEI) [6] ha adottato, ad integrazione del regolamento WADA, un proprio codice normativo anti-doping che disciplina gli sport equestri di competenza della Federazione, definendo le pratiche riconducibili al doping ed elencando le sostanze e i metodi proibiti [7]. Come nel regolamento UNIRE, anche in questo caso sono state definite soglie di ammissibilità per le sostanze endogene, assunte con l’alimentazione sia come componenti § 1.2 Metabolismo del sildenafil
I principali e più completi studi sulla farmacocinetica e sul metabolismo del sildenafil che è possibile ritrovare in letteratura, sono quelli condotti da Walker et al. [8] e da De Kock et al. [5]. Walker ha effettuato il proprio lavoro durante la fase clinica di studio del principio attivo, quantificando i metaboliti nei fluidi biologici e nelle feci di diverse specie, tra cui il topo, il ratto, il coniglio, il cane e l’uomo. De Kock invece, ha investigato il metabolismo, l’escrezione e l’analisi del sildenafil in un cavallo cui è stata somministrata una dose di farmaco corrispondente a 1,14 mg di sildenafil base per kg di peso corporeo; da esso, in tempi successivi, sono stati poi prelevati campioni di plasma e urina. Per quanto concerne i risultati ottenuti da Walker, si ha che il metabolita principale nella matrice ematica è rappresentato dal composto de-metilato sulla piperazina, indicato con la
sigla UK 103,320, ritrovato sia negli animali testati sia nell’uomo. Altri percorsi metabolici individuati da Walker sono quelli che portano alla N,N-deetilazione sull’anello piperazinico (UK 150,564), alla idrossilazione alifatica (M6), all’ossidazione dell’anello piperazinico e alla N-demetilazione dell’anello pirazolico (UK 95,340). In Fig. 1.3.1 vengono riassunti i principali percorsi metabolici proposti da Walker: 1 % rat 1% dog
15% mouse
Alyphatic
Piperazine
hydroxylation
oxidation
Sildenafil
UK (-92,480)
3 % mouse, 3 % rat
21 % rabbit, 16 % dog
Pyrazole
Piperazine
Piperazine
N-demethylation
N-demethylation
N,N-deethylation
UK-103,320 (M10)
UK- 150,564 (M9)
UK-95,340
7 % mouse 11 % rat 11% rabbit
19 % mouse 16 % rat 5 % rabbit
20 % rat 8% dog
2 % dog 3% man
15 % dog 22 % man
UK-332,012
UK- 331,849 (M8A)
2 % rat 6% dog
8 % mouse 12 % rat 2% rabbit
5 % dog 3 % man
Figura 1.2.1 Principali percorsi metabolici proposti da Walker [8]
In tutte le specie testate da Walker, la concentrazione plasmatica di UK 103,320 è risultata inferiore rispetto al sildenafil, e per UK 150,564 ancora più bassa. Per quanto concerne più strettamente il metabolismo nel cavallo, gli studi condotti da De
Kock dimostrano che nel sangue è stato possibile quantificare il sildenafil ed il principale
metabolita UK 103,320, già ritrovato da Walker nel comparto ematico; sia il sildenafil sia l’ UK 103,320 si presentano in massima concentrazione nel prelievo eseguito dopo 2 ore. Per quanto riguarda l’urina, invece, i principali metaboliti individuati da De Kock sono
stati il sildenafil propil-ossido, il de-etil sildenafil e il de-metil sildenafil relativi al tmax di 2 ore oltre al sildenafil stesso. Nella matrice urinaria di origine umana invece, Walker aveva ritrovato soltanto il sildenafil propil-ossido, da egli riscontrato anche negli estratti fecali. § 1.3 Frammentazioni di massa del sildenafil
In un lavoro di tesi [2] condotto precedentemente si è individuato il meccanismo di frammentazione di MS/MS e di MS3 della molecola di sildenafil, eseguito mediante HPLC-MS ad alta risoluzione, nelle medesime condizioni strumentali utilizzate nel presente lavoro. Si farà riferimento pertanto a tale percorso frammentativo ai fini della caratterizzazione strutturale dei prodotti di trasformazione del sildenafil. Dal momento che lo studio di massa è stato effettuato in modalità ioni positivi la molecola di sildenafil viene individuata come [M+H]+ pari a 475,2122 unità di massa.
Gli esperimenti di MS2 eseguiti sul sildenafil hanno mostrato la formazione degli ioni prodotto riportati nella Tabella 1.3.1. In rosso sono evidenziati gli ioni sui quali sono stati condotti successivamente gli esperimenti di MS3. Formula
MS2
Abbondanza %
17H19N4O2
311.1503
17H21N4O2
377.1278
17H21N4O2
313.1659
15H15N4O2
283.1190
C18H23N4O4S+
Tabella 1.3.1 Frammentazioni di MS2 dello ione 475,2122 e relative abbondanze
In Figura 1.3.1 si riporta il cammino frammentativo in MS2 ipotizzato per il sildenafil 475.2122
311.1503
377.1278
283.1190
163.0536
313.1659
Figura 1.3.1 Frammentazioni in MS2 dello ione 475,2122
Per perdita della funzionalità piperazinica si osserva la formazione dello ione m/z 377,1278; il distacco del gruppo solfonammidico porta alla formazione dei frammenti aventi m/z 311,1503 e m/z 313,1659. Infine il frammento m/z 163,0536 conserva il gruppo CAPITOLO 2
Octopamina e sinefrina
Figura 2.1 Formule di struttura di octopamina (a) e sinefrina (b)
L’octopamina e la sinefrina sono due alcaloidi attivi contenuti in una pianta originaria del Sud-Est asiatico, il Citrus Aurantium (Arancio Amaro), appartenente alla famiglia delle Rutaceae e oggi coltivata anche in Europa, in particolare in Spagna e in Sicilia. Queste due molecole sono presenti soprattutto nella buccia e nella polpa del frutto; il Citrus Aurantium polimetossiflavoni, aldeidi, amine e monoterpeni [9]. Dal punto di vista strutturale l’octopamina e la sinefrina appartengono alla famiglia degli alcaloidi feniletilamminici, categoria cui appartengono anche la tiramina, N-metiltiramina e l’ordenina, tutti alcaloidi isolati all’interno del C. Aurantium [10-12]. L’octopamina (4-[2-ammino-1-idrossietil]fenolo), (C8H11NO2), è un’ammina biogenica
strettamente correlata alla noradrenalina. Fu scoperta nel 1948 da Vittorio Erspamer nella ghiandola salivare del polpo. Il suo enantiomero D(-) è sintetizzato metabolicamente a partire dalla tiramina attraverso una β-idrossilazione operata dall’enzima dopamina-β- idrossilasi. E’ possibile anche la sintesi in laboratorio [13]. Il peso molecolare della sostanza è pari a 153,079 g/mol. L'octopamina è in grado di sostituirsi alla noradrenalina nei terminali nervosi stimolando il sistema adrenergico (azione simpaticomimetica indiretta) [14]. La sinefrina (4-[1-idrossi-2-(metilammino)etil]fenolo), (C9H13NO2), è un alcaloide
strutturalmente simile all’efedrina, il principale componente attivo delle piante del genere Ephedra [15]. Differisce strutturalmente dall’octopamina per la presenza di un metile in più sul gruppo amminico. Il suo peso molecolare è pari a 167,095 g/mol. Essa è in grado di stimolare il sistema nervoso simpatico dando luogo alla caratteristica risposta del “combatti o fuggi” (fight or flight), ossia una situazione di “allerta” dell’organismo che solitamente si manifesta quando l’individuo è posto di fronte ad un pericolo. Si verifica in questi casi un repentino aumento del battito cardiaco, accelerazione della frequenza respiratoria, restrizione dei vasi sanguigni periferici e, più in generale, dilatazione delle arterie dei muscoli volontari, la quale permette l’afflusso di un maggior quantitativo di sangue ai tessuti. Tali condizioni preparano l’organismo all’esecuzione di un compito altamente dispendioso in termini di energia: il combattimento (fight) oppure la § 2.1 Proprietà farmaco-tossicologiche
Al giorno d’oggi gli estratti del C. aurantium vengono utilizzati principalmente per la preparazione di integratori alimentari finalizzati alla riduzione del peso corporeo. Tale impiego è giustificato dall’effetto agonista che composti quali la sinefrina e l’octopamina esercitano sui recettori β3-adrenergici la cui stimolazione è correlata all’attività lipolitica (effetto dimagrante). In particolare l’octopamina è considerata la sostanza con maggiore affinità per i recettori β3-adrenergici [16]; essa subisce anche il metabolismo delle monoaminossidasi (MAO) producendo un composto con azione insulino-simile sul Oltre agli effetti lipolitici, queste sostanze possono aumentare moderatamente la spesa energetica in caso di dieta ipercalorica e portare alla diminuzione di Mg nel tessuto È noto che la maggior parte degli integratori contiene in realtà miscele o estratti di diverse piante: non è infrequente trovare integratori a base, per esempio, di caffeina e sinefrina, i cui effetti sinergici sono poi difficilmente valutabili. Gli integratori alimentari utilizzati per perdere peso contengono mediamente 100-200 mg di estratto di arancia amara, che forniscono 10-40 mg di sinefrina per dose. I prodotti dimagranti a base di C. aurantium possono provocare effetti avversi cardiovascolari gravi che si manifestano con tachicardia, arresto cardiaco, fibrillazione e collasso. Negli Stati Uniti il C. aurantium è inserito nel Poisonous Plants Database (PPD), tuttavia la FDA (Food and Drug Administration) ha solo proposto, ma non definito la proibizione della vendita dei prodotti contenenti estratti di pianta o sinefrina [19]. In Italia, la Circolare n.3 del 18 luglio 2002 pubblicata in Gazzetta Ufficiale n.188 del 12 /08/2002 riporta avvertenze specifiche per prodotti contenenti alcuni specifici ingredienti vegetali. Riguardo il C. aurantium la circolare recita: «l’apporto giornaliero di sinefrina con le quantità d’uso indicate non deve superare i 30 mg, corrispondenti a circa 800 mg di Citrus aurantium con un titolo del 4% di tale sostanza.§ 2.2 Octopamina e doping
Dal punto di vista sportivo, si ha la percezione che composti come l’octopamina e la sinefrina abbiano effetti ergogenici diretti sulle performance atletiche, migliorando la prestazione e la resistenza aerobica, riducendo la fatica muscolare e aumentando la forza, anche se studi effettuati su tali agenti hanno confutato il verificarsi di questo tipo di azioni; rimane tuttavia la possibilità del manifestarsi di effetti ergogenici indiretti attraverso il rilascio di ammine endogene, che vanno ad interagire con il sistema cardiovascolare e con Se la sinefrina resta un composto stimolante vasocostrittore monitorato ma consentito, l’octopamina rientra invece nella lista delle sostanze proibite dalla WADA (World Anti- Doping Agency), categoria “stimolanti specificati” [4]. Essa costituisce un composto endogeno agonista dei recettori delle trace-amine, cioè di quelle ammine presenti solo in traccia nell’organismo e caratterizzate da proprietà simili a quelle dell’adrenalina [17]. L’octopamina è dunque una delle sostanze ricercate nell’ambito dei controlli anti-doping; è quindi importante conoscere il metabolismo che la molecola subisce all’interno dell’organismo animale, al fine di poterla individuare anche a distanza di ore dalla sua assunzione, sotto forma dei prodotti di trasformazione metabolica. § 2.2.1 Casi reali di doping
Sia in Italia sia negli Stati Uniti sono stati riscontrati negli ultimi anni casi di positività E’ oggi oggetto di studio l’eventualità che l’octopamina, in seguito a processo di demetilazione, possa assurgere a metabolita o prodotto di trasformazione della sinefrina, la quale è spesso presente nella composizione di integratori utilizzati dagli sportivi. Se ciò avvenisse infatti, anche l’assunzione di sinefrina dovrebbe essere vietata dalla WADA, perchè condurrebbe alla formazione in vivo di un composto stimolante e quindi vietato. Da un lavoro di tesi condotto recentemente [22] è tuttavia emerso che non ci sono basi per poter affermare che la sinefrina possa trasformarsi in octopamina né attraverso una reazione metabolica (N – demetilazione) né mediante una reazione con i componenti biologici presenti nell’urina (urea) e successiva interazione con le procedure di preparazione dei campioni (idrolisi acida). E’ stato infatti dimostrato come l’octopamina dia esito negativo sia nel caso di campioni di urina esaminati dopo somministrazione di integratore a volontari sia nel caso di simulazione della trasformazione “in vitro”. § 2.3 Metabolismo di octopamina e sinefrina
In letteratura è possibile ritrovare principalmente due studi relativi al metabolismo di octopamina e sinefrina; quello condotto da Ibrahim [23] riguarda lo studio del metabolismo della R-(-)-m-sinefrina somministrata oralmente nell’uomo e intraperitonealmente nel ratto; il secondo, condotto da James [24] concerne invece l’analisi del metabolismo della (±)-o-octopamina e della (±)-o-sinefrina iniettate intraperitonealmente nel ratto. In entrambi i casi i metaboliti sono stati determinati quantitativamente nella matrice urinaria utilizzando la GC-MS in modalità SIM (selected ion monitoring). Dal punto di vista della farmacocinetica [25], i parametri che si ottengono per i due principi attivi del Citrus Aurantium sono pressoché sovrapponibili a quelli delle molecole simpaticomimetiche strutturalmente simili. L’emivita biologica è di circa 2 h. L’assorbimento dopo ingestione orale è rapido; il picco di concentrazione ematica si osserva dopo 1-2 h dalla loro somministrazione. Considerando lo studio condotta da Ibrahim, egli ha analizzato sia nell’uomo sia nel ratto campioni di urine raccolte dopo 24 h dalla somministrazione del principio attivo; i metaboliti ottenuti dalla somministrazione della m-sinefrina all’uomo per via orale sono
• acido m-idrossimandelico (MHMA, 30%) • m-idrossifenilglicole solfato (MHPG, 6%) E’ possibile notare come il metabolismo di fase I porti tendenzialmente alla perdita della metilammina a partire dalla sinefrina, con successiva carbossilazione nel caso del MHMA o ossidazione nel caso del MHPG. Il metabolismo di fase II favorisce invece l’inserimento di gruppi coniugati quali il solfato e il glucuronato, sia sulla molecola immodificata, sia sui Gli esperimenti condotti da Ibrahim sui ratti hanno prodotto i medesimi metaboliti urinari
già individuati per l’uomo, sebbene in percentuali differenti; inoltre è stata ritrovata in più In Fig. 2.3.1 viene riportato il percorso metabolico subito dalla m-sinefrina sia nell’uomo Fig. 2.3.1 Metaboliti della m-sinefrina nell’uomo e nel ratto
James ha analizzato invece i metaboliti urinari escreti dal ratto nelle urine dopo 24 h dalla somministrazione intraperitoneale di o-octopamina e di o-sinefrina. I prodotti del metabolismo urinario formatisi a seguito della somministrazione di o-
sinefrina benzoato al ratto dimostrano come il percorso metabolico seguito sia il
medesimo già individuato da Ibrahim; si verifica infatti anche in questo caso la comparsa di acido idrossimandelico e di idrossifenilglicole, ovviamente in forma orto-, oltre a diversi prodotti coniugati. Interessante da notare come James individui anche la presenza, in piccolissime quantità, di o-octopamina, a differenza dello studio condotto da Ibrahim, dove non si verificava la formazione di m-octopamina. Anche il metabolismo di fase I della o-octopamina, studiato da James nell’urina del ratto,
segue il processo di de-amminazione con successiva carbossilazione (OHMA) o ossidrilazione (OHPG); sono stati inoltre individuati, sempre per quanto concerne il metabolismo dell’ o-octopamina, una forma coniugata dell’OHPG e, in bassa quantità (10%), la o-octopamina in forma immodificata. Non è stato possibile ritrovare in letteratura alcun studio metabolico relativo a octopamina

Source: http://www.tesionline.it/__PDF/29680/29680p.pdf?1266971660054

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CaseEMS Patient Care Guidelines INTRODUCTION These protocols represent the consolidation of recommendations for emergency pre-hospital patient care from many local and national sources. They are not intended to be absolute treatment doctrines, but rather guidelines which have sufficient flexibility to meet the complex challenges faced by EMS providers in the field. The assessment i

Copd and spirometry.pdf

ORIGINAL ARTICLES CLINICAL GUIDELINE Guideline for Office Spirometry in Adults, 2004 South African Thoracic Society Standards of Spirometry Committee: E M van Schalkwyk, C Schultz, J R Joubert, N W White Objective . To provide clinical guidelines for office spirometry Conclusions . The indications for spirometry must be specificand clear. Spirometry equipment must meet internati

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