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Onco-Hematologia
Oncologia Molecular
Nova linha de exames
aplicaçõEs
aplicaçõEs
genético-moleculares
Rearranjo BCR-ABL - Translocação 9;22 • Investigação e acompanhamento de Leucemia Mielóide Crônica • Prediz prognóstico e resposta a terapia • Identifica Leucemia Linfóide Aguda com rearranjo • Indica elegibilidade para o tratamento com Trastuzumab O Centro de Diagnósticos Brasil em parceria • Detecção de pacientes e familiares com predisposição genética com o Grupo GATAC coloca à disposição de médicos Rearranjo PML-RARA - Translocação 15;17 • Investigação da Leucemia Promielocítica Aguda (AML M3) e pacientes uma nova linha de exames desenvolvida • Indica boa resposta ao tratamento com ácido transretinóico • Prediz prognóstico de uma série de neoplasias • Caracteriza Síndrome de Li-Fraumeni e identifica pacientes de última geração para a investigação, diagnóstico e acompanhamento terapêutico • Na LLA (FAB L1,L2 e L3), o conhecimento de alterações moleculares Aneuploidias 4, 10 e 17, BCR-ABL, TEL-AML1, tem importantes implicações para prognóstico, diagnóstico • Determina elegibilidade para terapias com Inibidores Tirosina Quinase (EGFR-TKIs) como: Cetuximabe, Panitumumabe e Erlotinibe • Detecção de pacientes e familiares com predisposição genética ao Pretendemos promover a interface entre as mais Painel para Leucemia Linfocítica Crônica • Na LLC, a detecção de alterações moleculares tem importantes Câncer Colorretal Hereditário Não-Poliposo (HNPCC) ou Síndrome de Lynch Trissomia 12, Deleção: 13q, P53, ATM, MYB implicações para prognóstico, diagnóstico e terapia do paciente recentes pesquisas científicas na área da genética • No Câncer Colorretal Esporádico, prediz prognóstico e terapia molecular e a prática clínica, com o intuito • Confere prognóstico desfavorável em pacientes com Mutação nos genes MLH1 e MSH2, MSH6 • Identificação de pacientes e familiares com predisposição genética de oferecer ferramentas modernas e inseridas ao Câncer Colorretal Hereditário Não-Poliposo ou Síndrome de Lynch no novo contexto da medicina personalizada.
• Detecção de pacientes e familiares com predisposição genética • Auxílio na definição prognóstica em pacientes com Mieloma Múltiplo, ao Câncer Gástrico Difuso Hereditário e Carcinoma Lobular de Mama Leucemia Linfocítica Crônica e outras neoplasias Todos nossos exames são produzidos e analisados • Afasta a possibilidade de predisposição genética ao Câncer Colorretal por uma equipe de médicos e geneticistas • Diagnóstico e seguimento de Carcinoma Urotelial de Bexiga e Trato Urinário Alto FISH Rearranjo IGH/BCL2 - Translocação 14;18 • Auxílio no diagnóstico de Linfoma Folicular Os laudos são elaborados com informações • Auxílio na predição de resposta ao tratamento com Inibidores detalhadas e interpretações práticas dos resultados, FISH Rearranjo IGH/MYC- Translocação 8;14 • Auxílio no diagnóstico de Linfoma de Burkitt Tirosina Quinase (EGFR-TKIs), em carcinoma pulmonar de células não pequenas de acordo com literatura científica internacional, • Auxílio no diagnóstico de Linfoma Difuso de grandes células B • Prevê resposta à terapia com Temozolomide constantemente atualizada por pesquisadores experientes. Rearranjo API2/MALT1 - Translocação 11;18 • Exame preditivo de resistência ao tratamento de erradicação • Auxilia o diagnóstico e prognóstico de Oligodendrogliomas do Helicobacter pylori em Linfoma Gástrico do tipo MALT • Prediz prognóstico desfavorável em pacientes com Neuroblastoma • Auxílio no diagnóstico de Linfoma de Células B • Detecção de pacientes e familiares com predisposição genética e na interpretação dos resultados obtidos.
ao Retinoblastoma e diferenciação entre a doença esporádica • Auxílio no diagnóstico de Linfoma de Células T A seguir, conheça todas as opções de exames Mutação no gene Janus Kinase (JAK2) - • Auxílio no diagnóstico de doenças mieloproliferativas crônicas • Identificação de pacientes e familiares em risco de desenvolvimento da Síndrome de Neoplasias Endócrinas Múltiplas tipo 2 (MEN2) • Monitoramento de transplante de Medula Óssea Doenças Genéticas Hereditárias
Reprodução e Identificação Humana
aplicaçõEs
aplicaçõEs
• Diagnóstico de Doença de Alzheimer em pacientes sintomáticos • Análise das síndromes de Down, Klinefelter, Turner e outras• Investigação de infertilidade e abortamento de repetição • Confirmação do diagnóstico de Fibrose Cística em pacientes e • Acompanhamento de gestação com idade materna avançada familiares, através da investigação da presença da mutação delta F508 • Sexagem Fetal a partir da 7ª semana de gestação • Diagnóstico de indivíduos portadores da Distrofia Muscular de Duchenne • Confirmação de gemelaridade monozigótica, ou seja, de univitelinos • Investigação molecular das causas de Hiper-homocisteinemia Teste Pré Natal - Aneuploidias 13, 18, 21, X, Y • Diagnóstico pré-natal para investigação das aneuploidias mais comuns • Identificação de portadores de risco aumentado • Avaliação de infertilidade masculina associada à azoospermia • Diagnóstico de Anemia Hemolítica Crônica ou Anemia Esferocítica • 1. Trios (mãe, suposto pai e pretenso filho); 2. Duos: filho e suposto pai e Hemocromatose. (Mutação 202 G>A e Sequenciamento do gene G6PD) e 3. Vínculo genético: suposto pai falecido ou ausente • Diagnóstico de Hemocromatose hereditária através da análise do gene HFE • O teste é realizado com o filho e a suposta mãe • Confirmação do Diagnóstico da Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média ou distúrbio distúrbios da beta-oxidação dos ácidos graxos Farmacogenética
• Diagnóstico de Doença Renal Policística ou identificação de portador da mutação no gene PKD1 aplicaçõEs
• Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivíduos portadores da Síndrome do X-frágil • Determinação da eficácia e toxicidade de drogas antidepressivas, • Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivíduos antipsicóticas, anticonvulsivantes e outras portadores da Síndrome de Prader-Willi / Angelman • Diagnóstico diferencial de Hipotonia Severa, Criptorquidia, • Identificação de alelos que caracterizam os indivíduos com Estrabismo, Ataxia, Obesidade, dentre outros metabolismo: lento, intermediário, extensivo (normal) e ultra-rápido • Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivíduos • Identificação de indivíduos com risco aumentado de efeitos adversos portadores da Síndrome de DiGeorge/Velocardiofacial • Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivíduos • Identifica perfil de metabolização relacionado às drogas portadores da Síndrome de Smith-Magenis anticoagulantes permitindo um ajuste de dose mais rápido • Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivíduos portadores da Síndrome de Tay-Sachs • Identificação de indivíduos com ancestralidade asiática com risco de Rua Marselhesa, 500 - Vila Mariana - São Paulo-SP desenvolvimento de Necrólise Epidérmica Tóxica (Síndrome de Dispomos de painéis de imunohistoquímica customizados e específicos para o auxílio no diagnóstico Stevens Johnson), quando expostos a Carbamazebina (Tegretol) e prognóstico de uma série de neoplasias. Para mais informações, consulte o site: www.cdb.com.br • Determinação de hipersensibilidade ao antiviral Abacavir ou www.gatac.com.br para a lista completa dos painéis com os anticorpos correspondentes.

Source: http://www.gatac.com.br/form/folder.pdf