Gatac.com.br
Onco-Hematologia
Oncologia Molecular
Nova linha de exames
aplicaçõEs
aplicaçõEs
genético-moleculares
Rearranjo
BCR-ABL - Translocação 9;22
• Investigação e acompanhamento de Leucemia Mielóide Crônica
• Prediz prognóstico e resposta a terapia
• Identifica Leucemia Linfóide Aguda com rearranjo
• Indica elegibilidade para o tratamento com Trastuzumab
O Centro de Diagnósticos Brasil em parceria
• Detecção de pacientes e familiares com predisposição genética
com o Grupo GATAC coloca à disposição de médicos
Rearranjo
PML-RARA - Translocação 15;17
• Investigação da Leucemia PromielocÃtica Aguda (AML M3)
e pacientes uma nova linha de exames desenvolvida
• Indica boa resposta ao tratamento com ácido transretinóico
• Prediz prognóstico de uma série de neoplasias
• Caracteriza SÃndrome de Li-Fraumeni e identifica pacientes
de última geração para a investigação,
diagnóstico e acompanhamento terapêutico
• Na LLA (FAB L1,L2 e L3), o conhecimento de alterações moleculares
Aneuploidias 4, 10 e 17,
BCR-ABL, TEL-AML1,
tem importantes implicações para prognóstico, diagnóstico
• Determina elegibilidade para terapias com Inibidores Tirosina
Quinase (EGFR-TKIs) como: Cetuximabe, Panitumumabe e Erlotinibe
• Detecção de pacientes e familiares com predisposição genética ao
Pretendemos promover a interface entre as mais
Painel para Leucemia LinfocÃtica Crônica
• Na LLC, a detecção de alterações moleculares tem importantes
Câncer Colorretal Hereditário Não-Poliposo (HNPCC) ou SÃndrome de Lynch
Trissomia 12, Deleção: 13q,
P53, ATM, MYB
implicações para prognóstico, diagnóstico e terapia do paciente
recentes pesquisas cientÃficas na área da genética
• No Câncer Colorretal Esporádico, prediz prognóstico e terapia
molecular e a prática clÃnica, com o intuito
• Confere prognóstico desfavorável em pacientes com
Mutação nos genes
MLH1 e
MSH2, MSH6
• Identificação de pacientes e familiares com predisposição genética
de oferecer ferramentas modernas e inseridas
ao Câncer Colorretal Hereditário Não-Poliposo ou SÃndrome de Lynch
no novo contexto da medicina personalizada.
• Detecção de pacientes e familiares com predisposição genética
• AuxÃlio na definição prognóstica em pacientes com Mieloma Múltiplo,
ao Câncer Gástrico Difuso Hereditário e Carcinoma Lobular de Mama
Leucemia LinfocÃtica Crônica e outras neoplasias
Todos nossos exames são produzidos e analisados
• Afasta a possibilidade de predisposição genética ao Câncer Colorretal
por uma equipe de médicos e geneticistas
• Diagnóstico e seguimento de Carcinoma Urotelial de Bexiga e Trato Urinário Alto
FISH Rearranjo
IGH/BCL2 - Translocação 14;18
• AuxÃlio no diagnóstico de Linfoma Folicular
Os laudos são elaborados com informações
• AuxÃlio na predição de resposta ao tratamento com Inibidores
detalhadas e interpretações práticas dos resultados,
FISH Rearranjo
IGH/MYC- Translocação 8;14
• AuxÃlio no diagnóstico de Linfoma de Burkitt
Tirosina Quinase (EGFR-TKIs), em carcinoma pulmonar de células não pequenas
de acordo com literatura cientÃfica internacional,
• AuxÃlio no diagnóstico de Linfoma Difuso de grandes células B
• Prevê resposta à terapia com Temozolomide
constantemente atualizada por pesquisadores experientes.
Rearranjo
API2/MALT1 - Translocação 11;18
• Exame preditivo de resistência ao tratamento de erradicação
• Auxilia o diagnóstico e prognóstico de Oligodendrogliomas
do Helicobacter pylori em Linfoma Gástrico do tipo MALT
• Prediz prognóstico desfavorável em pacientes com Neuroblastoma
• AuxÃlio no diagnóstico de Linfoma de Células B
• Detecção de pacientes e familiares com predisposição genética
e na interpretação dos resultados obtidos.
ao Retinoblastoma e diferenciação entre a doença esporádica
• AuxÃlio no diagnóstico de Linfoma de Células T
A seguir, conheça todas as opções de exames
Mutação no gene Janus Kinase
(JAK2) -
• AuxÃlio no diagnóstico de doenças mieloproliferativas crônicas
• Identificação de pacientes e familiares em risco de desenvolvimento
da SÃndrome de Neoplasias Endócrinas Múltiplas tipo 2 (MEN2)
• Monitoramento de transplante de Medula Óssea
Doenças Genéticas Hereditárias
Reprodução e Identificação Humana
aplicaçõEs
aplicaçõEs
• Diagnóstico de Doença de Alzheimer em pacientes sintomáticos
• Análise das sÃndromes de Down, Klinefelter, Turner e outras• Investigação de infertilidade e abortamento de repetição
• Confirmação do diagnóstico de Fibrose CÃstica em pacientes e
• Acompanhamento de gestação com idade materna avançada
familiares, através da investigação da presença da mutação delta F508
• Sexagem Fetal a partir da 7ª semana de gestação
• Diagnóstico de indivÃduos portadores da Distrofia Muscular de Duchenne
• Confirmação de gemelaridade monozigótica, ou seja, de univitelinos
• Investigação molecular das causas de Hiper-homocisteinemia
Teste Pré Natal - Aneuploidias 13, 18, 21, X, Y
• Diagnóstico pré-natal para investigação das aneuploidias mais comuns
• Identificação de portadores de risco aumentado
• Avaliação de infertilidade masculina associada à azoospermia
• Diagnóstico de Anemia HemolÃtica Crônica ou Anemia EsferocÃtica
• 1. Trios (mãe, suposto pai e pretenso filho); 2. Duos: filho e suposto pai
e Hemocromatose. (Mutação 202 G>A e Sequenciamento do gene G6PD)
e 3. VÃnculo genético: suposto pai falecido ou ausente
• Diagnóstico de Hemocromatose hereditária através da análise do gene HFE
• O teste é realizado com o filho e a suposta mãe
• Confirmação do Diagnóstico da Deficiência de Acil-CoA Desidrogenase de Cadeia Média ou distúrbio distúrbios da beta-oxidação dos ácidos graxos
Farmacogenética
• Diagnóstico de Doença Renal PolicÃstica ou identificação de portador da mutação no gene PKD1
aplicaçõEs
• Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivÃduos portadores da SÃndrome do X-frágil
• Determinação da eficácia e toxicidade de drogas antidepressivas,
• Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivÃduos
antipsicóticas, anticonvulsivantes e outras
portadores da SÃndrome de Prader-Willi / Angelman
• Diagnóstico diferencial de Hipotonia Severa, Criptorquidia,
• Identificação de alelos que caracterizam os indivÃduos com
Estrabismo, Ataxia, Obesidade, dentre outros
metabolismo: lento, intermediário, extensivo (normal) e ultra-rápido
• Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivÃduos
• Identificação de indivÃduos com risco aumentado de efeitos adversos
portadores da SÃndrome de DiGeorge/Velocardiofacial
• Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivÃduos
• Identifica perfil de metabolização relacionado às drogas
portadores da SÃndrome de Smith-Magenis
anticoagulantes permitindo um ajuste de dose mais rápido
• Confirmação do diagnóstico ou identificação de indivÃduos portadores da SÃndrome de Tay-Sachs
• Identificação de indivÃduos com ancestralidade asiática com risco de
Rua Marselhesa, 500 - Vila Mariana - São Paulo-SP
desenvolvimento de Necrólise Epidérmica Tóxica (SÃndrome de
Dispomos de painéis de imunohistoquÃmica customizados e especÃficos para o auxÃlio no diagnóstico
Stevens Johnson), quando expostos a Carbamazebina (Tegretol)
e prognóstico de uma série de neoplasias. Para mais informações, consulte o site: www.cdb.com.br
• Determinação de hipersensibilidade ao antiviral Abacavir
ou www.gatac.com.br para a lista completa dos painéis com os anticorpos correspondentes.
Source: http://www.gatac.com.br/form/folder.pdf
Gärtner Pötschke Eigenschaften: Säulen-Aprikosen mit ihren süßen und schmackhaften Früchten sind sehr praktisch für kleine Gärten oder im Kübel auf Balkon oder Terrasse. `Clarina´ trägt bis zu 85 g schwere, saftige, aromatische Früchte mit einer glänzenden Schale. Diese gesunde Sorte ist selbstfruchtend. Standort : Aprikosen brauchen einen sonnigen, warmen und (wind-)geschÃ
Information For Patients: Antibiotic And Oral Contraceptive Interactions There has been a lot of talk about whether takingdicloxacillin ( Dynapen , etc.), tetracycline ( Sumycin ,antibiotics can interfere with birth control pills andetc.), doxycycline ( V i b r a m y c i n , etc.), andlead to pregnancy. The overall risk is small andminocycline ( Minocin , etc.). Keep in mind that thisapp