Das pharmakologische Profil von Sildenafil zeigt neben der PDE5-Inhibition auch eine geringe Aktivität an der PDE6 in der Retina. Dies erklärt visuelle Nebenwirkungen wie Farbsehstörungen, die gelegentlich auftreten. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt etwa 40 %, mit einer hohen Bindung an Plasmaproteine. Das Verteilungsvolumen ist groß, sodass die Substanz rasch in verschiedene Gewebe gelangt. Die Metabolisierung erfolgt hepatisch und produziert einen aktiven Metaboliten, der die pharmakologische Wirkung ergänzt. Nebenwirkungen sind dosisabhängig und umfassen Kopfschmerzen, Hautrötung und Dyspepsie. Bei Vergleichen innerhalb der Wirkstoffklasse wird viagra original regelmäßig als Beispiel für eine Substanz mit schneller, aber kurzzeitiger Wirkung aufgeführt.

Hello world (php)

C e n t r o R e g i o n a l e d i E p i d e m i o l o g i aV e t e r i n a r i a " G i o v a n n i V i n c e n z i " _____________________________________________________________________________________________________ BOLLETTINO NORMATIVO DI INTERESSE VETERINARIOPeriodo 1 - 15 maggio 2013N. 9/13_____________________________________________________________________________________________________ ALIMENTAZIONE ANIMALE
Regolamento di Esecuzione (UE) n. 445/2013 della Regolamento di Esecuzione (UE) n. 403/2013 della all'autorizzazione dell'analogo idrossilato di seleniometionina come additivo per mangimi destinati a endo-1,4-beta-xilanasi, endo-1,3(4)-beta-glucanasi ed endo-1,4-beta-glucanasi prodotto da Trichodermareesei (ATCC 74444) come additivo per mangimi CARNE E DERIVATI
destinati al pollame da ingrasso e da produzione di uova e a suinetti svezzati, recante modifica dei regolamenti (CE) n. 1259/2004, (CE) n. 1206/2005 e Decisione di Esecuzione della Commissione dell'8 (CE) n. 1876/2006 (titolare dell'autorizzazione DSM maggio 2013 che modifica la decisione 2007/777/CE per quanto riguarda la voce relativa al Messiconell'elenco dei paesi terzi o delle loro parti dai quali è autorizzata l'importazione nell'Unione di prodotti a base di carne e stomaci, vesciche e intestini trattati.
Regolamento di Esecuzione (UE) n. 413/2013 dellaCommissione del 6 maggio 2013 relativoall'autorizzazione di un preparato di Pediococcus MALATTIE DEI MOLLUSCHI
acidilactici CNCM MA 18/5M come additivo per mangimi da utilizzare nell'acqua potabile per suinetti svezzati, suini da ingrasso, galline ovaiole e polli da ingrasso Decisione di esecuzione della Commissione, del 29 (titolare dell'autorizzazione Lallemand SAS).
aprile 2013, che modifica la decisione 2010/221/UEriguardo all’approvazione delle misure nazionali volte aimpedire l’introduzione dell’ostreid herpesvirus 1 µvar (OsHV-1 µvar) in alcune zone dell’Irlanda e del Regno Unito [notificata con il numero C(2013) 2381].
Regolamento di Esecuzione (UE) n. 427/2013 dellaCommissione dell'8 maggio 2013 concernentel'autorizzazione della selenometionina prodotta da MALATTIE DELLE API
Saccharomyces cerevisiae NCYC R646 come additivo per mangimi destinati a tutte le specie animali e recante modifica ai regolamenti (CE) n. 1750/2006, Regolamento (UE) n. 415/2013 della Commissione del (CE) n. 634/2007 e (CE) n. 900/2009 per quanto 6 maggio 2013 che stabilisce le responsabilità e i riguarda la supplementazione massima con lievito di compiti supplementari dei laboratori di riferimento dell'UE per la rabbia, la tubercolosi bovina e la salutedelle api, modifica il regolamento (CE) n. 737/2008 eabroga il regolamento (UE) n. 87/2011.
PRODOTTI ALIMENTARI
Regolamento di Esecuzione (UE) n. 406/2013 della Regolamento (UE) n. 415/2013 della Commissione del Commissione del 2 maggio 2013 che modifica, per 6 maggio 2013 che stabilisce le responsabilità e i quanto riguarda la sostanza prednisolone, l'allegato del compiti supplementari dei laboratori di riferimento regolamento (UE) n. 37/2010 concernente le sostanze dell'UE per la rabbia, la tubercolosi bovina e la salute farmacologicamente attive e la loro classificazione per delle api, modifica il regolamento (CE) n. 737/2008 e quanto riguarda i limiti massimi di residui negli alimenti abroga il regolamento (UE) n. 87/2011.
TUBERCOLOSI
GUCEL n. 125 del 07/05/13
Regolamento (UE) n. 415/2013 della Commissione del Regolamento (UE) n. 438/2013 della Commissione del 6 maggio 2013 che stabilisce le responsabilità e i 13 maggio 2013 che modifica e rettifica l'allegato II del compiti supplementari dei laboratori di riferimento regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento dell'UE per la rabbia, la tubercolosi bovina e la salute europeo e del Consiglio per quanto riguarda l'uso di delle api, modifica il regolamento (CE) n. 737/2008 e abroga il regolamento (UE) n. 87/2011.
CENTRO REGIONALE DI EPIDEMIOLOGIA VETERINARIA "GIOVANNI VINCENZI" Viale dell'Università, 10 - 35020 - Legnaro (PD) Tel. 049 8084257/299 - Fax 049 8830268 - E-mail [email protected] - http://www.crev.it

Source: http://www.crev.it/bollnorm/bn2013/2013-09.pdf